أعراض مرض الثلاسيميا عند الكبار
أعراض مرض الثلاسيميا عند الكبار، من المعروف أن هناك أمراض في هذا العالم لم نسمع عنها من قبل أو أننا نعلمها، ولكن ليس باسمها العلمي والعلماء يطلقون العديد من الأسماء على الأمراض التي قد تصيب الإنسان، ولكن الإنسان ببساطة تفكيره يطلق على المرض الذي يصيبه تسمية ترمز له أو ما يؤثر به.
وما يظهر عليه من آثار وعلامات، ومن أشهر تلك الأمراض مرض الثلاسيميا أو ما يعرف بفقر الدم فتعرف معنا على أعراض مرض الثلاسيميا لتتعرف على كل المعلومات تابع معنا.
تعريف مرض الثلاسيميا
- يطلب مرض الثلاسيميا على فقر الدم الأبيض المتوسط.
- وترجع أسباب تسميته بهذا الاسم إلى أنه ينتشر انتشارا كبيرًا في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط.
- وهذا المرض هو مرض جيني، حيث يحدث نتيجة خلل في الجينات.
- وذلك يرجع التأثير على مادة الهيموغلوبين في الدم، وإبطاء أو تقليل نشاطها في الجسم.
- ومن المعروف أن الهيموجلوبين الذي يحتويه الدم هو من أهم ما يوجد في جسم الإنسان، حيث يعمل على رفع الأنيميا، ويحد من انتشار فقر الدم.
- وعندما تنقص نسبة الهيموغلوبين في الدم يؤثر ذلك على كريات الدم الحمراء.
- وذلك بالتالي يؤدى إلى فقر الدم المزمن للإنسان في سن مبكرة من مسار حياته.
- كما أن هذا المرض هو مرض وراثي يتم نقله من الآباء والأمهات إلى الابناء وهو مرض خطير جدًا.
- هذا المرض يسبب خلل في معدلات الدم بصفة دورية، ويقلل من نسبة الهيموغلوبين في الدم على الدوام.
- فيجعل المصاب بحاجة إلى نقل دم بصفة شهرية، لأنه يضر صناعه الدم في جسم الإنسان.
- يحتاج الانسان في تلك الأوقات إلى ما يعوضه عن النسبة المفقودة، وذلك للحفاظ على مستويات، ونسب الدم في جسم الإنسان.
اكتشاف مرض التلاسيميا
- وقد قام الطبيب كولي في عام 19+25 ميلاديًا بتشخيص هذا المرض، فهو أول من قام بتشخيص مرض التلاسيميا.
- ولذلك فإن مرض الثلاسيميا ليس جديدًا، بل هو مرض معروف منذ القدم.
- وقد اكتشف الطبيب كولي هذا المرض عندما لاحظ أن كثير من الناس تمت إصابتهم بالمرض وفقر الدم.
- ومن ثم تسبب ذلك لهم في تشوهات في العظام، وظل المرض ينتشر أكثر فأكثر إلى أن ماتوا في النهاية.
- ولذا قام الطبيب كولي بالبحث والتدقيق في سبب موتهم، حتى توصل إلى اكتشاف مرض الثلاسيميا.
شاهد أيضًا : 16 معلومة حقيقية وخطيرة عن مرض الإيدز
ما هي أسباب مرض الثلاسيميا
- يصاب الإنسان بمرض التلاسيميا، عندما تتغير معدلات الهيموجلوبين في الدم، وهو المسؤول عن نقل الأكسجين إلى باقي أعضاء جسم الإنسان.
- حيث أن ذلك المرض يتم نقله بشكل وراثي من الآباء إلى الأبناء، عن طريق الجينات الوراثية، ويتم من خلال هذا المرض التأثير على نسب الهيموجلوبين في الدم، وبالتالي إبطاء إنتاج كريات الدم الحمراء في الجسم.
- ومن المعروف أن كريات الدم الحمراء هي التي تعمل على توصيل الأكسجين إلى جميع أعضاء الجسم، فعند الإصابة بالثلاسيميا لا تكن كريات الدم الحمراء كافيه أو تكون غير قادرة على توصيل النسبة الكافية من الأكسجين في داخل خلايا، وأعضاء الجسم وبالتالي تحدث الأعراض، ويصاب الانسان بالإعياء والتعب الشديد.
ما هي أعراض مرض الثلاسيميا
قد تظهر على المريض المصاب بمرض الثلاسيميا بعض الأعراض التي تم الكشف عنها والتي نعرضها عليكم كالتالي:
- الإرهاق العام في الجسم.
- الضعف وعدم القدرة على الحركة.
- اصفرار في الجلد أو شحوب ظاهرة على الجلد.
- يحدث للمصاب أحيانًا بعض التشوهات على جلد الوجه أو في الجسم عمومًا.
- يسبب أيضًا مرض الثلاسيميا تباطؤ في معدلات نمو جسم الإنسان.
- يسبب مرض الثلاسيميا انتفاخ ملحوظًا في بطن المصاب.
- تظهر أعراض مرض الثلاسيميا من خلال لون البول، حيث يتحول لونه إلى اللون الداكن.
قد يهمك : خطورة عملية زراعة نخاع العظم لمرضى السرطان والمتبرعين
ما هي أنواع الثلاسيميا
- من المعروف كما ذكرنا سابقًا أن هذا المرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء، ولذلك فإن تأثير هذا المرض على الإنسان يعتمد على مدى كمية الجينات المحمولة، التي انتقلت من الآباء إلى الأبناء.
- وتختلف حدة المرض أيضًا لنفس السبب حيث أن جزيئات الهيموجلوبين تتكون من أجزاء ألفا وبيتا.
- وكلما زادت نسبة الجينات المحمولة، التي انتقلت وراثيًا من الآباء إلى الأبناء، كلما زادت نسبة المرض، وشدة الأعراض التي يسببها في الجسم المصاب.
أنواع مرض الثلاسيميا على النحو التالي
ثلاسيميا الفا
هي أول أنواع مرض التلاسيميا وهي تتكون من أربعة أجزاء تشترك في صنعها، ويحمل منها الأب أثنان وللأم أثنان في حالة انتقالها وراثًيًا إلى الأبناء الأربعة أجزاء هي:
جين واحد متحور
- في تلك الحالة عند انتقال المرض من الآباء إلى الأبناء، فإن الاعراض التي تسببها الثلاسيميا، لن تظهر على المريض، ولن تؤثر في المستوى العام لوظائف جسمه.
- ولكن يظل الإنسان حامل للثلاسيميا في جسده، وكما انتقل إليه عن طريق الجينات من الآباء، فيمكن أيضًا ان يقوم بنقله إلى أبنائه ونسله عن طريق الجينات.
زوج من الجينات المتحورة
- في هذه الحالة لا يتأثر مريض الثلاسيميا كثيرًا بأعراض المرض، ولكن تظهر عليه أعراض خفيفة جدًا لا تذكر من أعراض مرض التلاسيميا.
جينات متحورة
- في هذه الحالة تكون الينات المتحورة، والتي انتقلت الى المريض من الأب والأم معًا كافية لتظهر جميع أعراض الثلاسيميا بشكل بالغ الخطورة وملحوظ جدًا.
زوجين من الجينات المتحورة
- هذه الحالة هي أشد حالات الثلاسيميا، والتي يتم فيها نقل جميع الجينات الشديدة الخطورة من الآباء الى الأبناء.
- وفى تلك الحالة عادة ما يتم ولادة الطفل ميتًا، وفي حالات نادرة يتم ولادته، ولكن بعد فترة قصيرة لا يتحمل جسمه الصراع مع هذا المرض ويتوفى في النهاية، أما من يعيش منهم، وهي حالات نادرة جدًا، فهم يحتاجون إلى نقل دم بصفة مستمرة، وأيضًا زراعة نخاع العظم.
ثلاسيميا صغرى
وهي المسئولة عن حمل جينات ثلاسيميا بيتا وتتكون من جزئيين:
جين متحور واحد
- وتظهر في تلك الحالة أعراض خفيفة جدًا على مريض التلاسيميا.
زوج من الجينات المتحورة
- تلك هي حالة الثلاسيميا الكبرى، وفيها تظهر علامات وأعراض المرض بشدة على المصاب.
- ويمكن أن يولد اطفال أصحاء وخلال سنتين من الولادة تظهر عليهم أعراض المرض، ويصاب المولود بفقر الدم، وقد يؤدى ذلك في النهاية إلى موته.
شاهد أيضًا : أضرار الدفايات الكهربائية على صحة الإنسان
وفى النهاية قد تعرفنا على اعراض مرض الثلاسيميا عند الكبار، وذكرنا كل ما يخص هذا المرض، فإذا عجبك المقال لا تنسي لايك وشير لتعم الفائدة، وتساعدنا على نشر المعلومة بين الجميع.